นาฬิการะดับโมเลกุลอาจเป็นกุญแจสำคัญในการรักษามะเร็งนิวโรบลาสโตมา นักวิจัยได้ศึกษาผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของ MYCN สูง ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นตัวขับเคลื่อนสำคัญของเนื้องอกในเซลล์ประสาท ในผู้ป่วยเหล่านั้น สององค์ประกอบหลักของนาฬิกาโมเลกุลถูกกดทับซึ่งสั่นเพื่อขับเคลื่อนวงจรนาฬิกา การกดขี่นี้มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางคลินิกที่ไม่ดี

การขยาย MYCN ยับยั้งการแสดงออกและการสั่นของ BMAL1 ซึ่งนำไปสู่การสร้างโปรแกรมเมตาบอลิซึมใหม่และการสร้างเนื้องอก เนื่องจากการปราบปราม BMAL1 และ RORa ทำให้เซลล์เนื้องอกเติบโต นักวิจัยจึงต้องการทราบว่าการคืนค่าส่วนประกอบเหล่านี้ของนาฬิกาโมเลกุลจะหยุดการเจริญเติบโตในเซลล์นิวโรบลาสโตมาหรือไม่ พวกเขาทดสอบสองวิธีในห้องปฏิบัติการ การแสดงออกทางพันธุกรรมของ RORa มากเกินไปและวิธีการทางเภสัชกรรมโดยใช้แกนด์สังเคราะห์ที่กระตุ้น RORa อีกครั้ง ทั้งสองเทคนิคสามารถกู้คืนนิพจน์และการสั่นของ BMAL1 ได้สำเร็จ